防护类口罩（非医疗）适用的指令是：EN149:2001+A1:2009。医疗级别的口罩指令是EN14683，如果证书上看不到这个，那就说明是不符合要求的。
此外，CE证书以及检测报告，都可以在欧盟委员会的官网上查询（网址：https://ec.europa.eu）
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步骤2：在搜索栏输入你想搜索的内容，如：“证书”“测试机构”“指令”等，根据指示就能找到想要的结果。
适用于防护服的CE指令有哪些？
防护服属于个人防护用品，英文是Personal Protective Equipment，简称PPE，是指用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所而引起的严重的工伤或疾病而设计的产品。
欧盟的个人防护用品安全指令是89/686/EEC，在这个指令中义包含了很多相关的标准，比如说EN340标准是针对个人防护服的一般性要求，也就是说出口欧盟的工作服产品必须从设计上满足EN340标准中所规定的相关内容。
根据PPE指令的规定，按照PPE产品设计的复杂程度和防护级别将PPE产品分为三个类别。
第一类是简单设计的PPE产品，针对最低限度的防护，包括专业用的普通防寒服和普通医用防护服，这部分产品一般来说占PPE产品总量的10%，而且可以通过自我宣称的形式直接加贴CE标识。
第二类产品涉及产品范围广泛，包括了上文提到的针对防护化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些危险工作场所穿戴的防护设备，这类产品占PPE产品总量的80%左右，并且严格要求必须由欧盟指定的公告机构（Notified Body）来帮助企业完成EC型式测试，并颁发证书后方可在产品上加贴CE标识。
第三类产品是用于防护致命危险或能导致严重健康的复杂设计的PPE产品，包括了防静电服，防高温服，防冻服，耐化学腐蚀服，防电离服和完全隔离服等，这类产品占PPE产品总量的10%，由于此类产品涉及的安全系数较高，所以产品除了需要由公告机构做产品的EC型式测试外，指令中还明确规定了工厂应有公告机构批准的“最终产品的EC质量控制体系”。
如何获得CE认证？
个人防护用品(PPE)的重点是质量，此类服装在日常（职业）使用中为穿着者提供个人防护和安全保护。
想要在欧洲市场销售的个人防护用品，必须符合适用的安全要求和标准。在瑞士，用CE标志来区分经过测试和认证的服装为非强制性的；而在欧盟地区，此类服装必须附上CE符合性标志。在此必须考虑相关法律要求（生产安全监管PrSV/欧盟指令89/686/EEC）。
获得CE认证需要几步？
1. 申请和提交型号
制造商、经销商等提交申请表和型号以及EN ISO 13688:2013指定的制造商文件，以申请型式检验。上海西测提供了全面详尽的文件资料，以尽可能高效地进行认证并协助做好必要的准备工作。
2. 提交供应商证书和测试报告
包括来自供应商的所有现有测试报告、无害证明或证书。根据具体标准要求，必须提供由经认可的测试机构提供的测试报告，在报告中确认所要求的值。上海西测可根据需求进行相关检测并出具报告。
3. 评估和认证
为了保证所有申请人得到一致的评估，上海西测测试机构遵守PrSV、附录3（欧盟指令89/686/EEC 附录II）及相关欧洲标准，严格按照要求列表进行操作。
4. PPE型式证书
除了评估报告，客户同时还会收到一份PPE型式证书，该证书将在未来5年内允许测试产品在市场上流通。
5. 符合性声明
生产商和经销商必须确认在型式检验证书的基础上，其PPE产品与相关原型样品一致，并符合PrSV，附录3(欧盟指令89/686/EEC附录II)和及相关欧洲标准。
